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VITALOGRAPH asma-1BT, Elektronisches High-End-Durchflussmessgerät mit Bluetooth

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VITALOGRAPH asma-1BT, Elektronisches High-End-Durchflussmessgerät mit Bluetooth
Bluetooth
Klinicky testované
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Es ist ein benutzerfreundliches elektronisches Atemüberwachungsgerät, das PEF und FEV1 misst, & nbsp; die zur Datenerfassung in ein Smartphone oder Tablet integriert werden können. Bietet eine höhere Genauigkeit als mechanische Top-Durchflussmesser, mögliche Übertragung der Ergebnisse über ein gekoppeltes Bluetooth-Gerät (Mobiltelefon, Tablet, Computer).

VITALOGRAPH asma-1BT, Elektronisches High-End-Durchflussmessgerät mit Bluetooth

Dieses Gerät ist für die Kontrolle von Lungenerkrankungen unerlässlich. PEF-Messung – die höchste Rate, mit der ein Patient aus der Lunge atmen kann. FEV1-Messung – das Volumen der ausgeatmeten Luft in der ersten Sekunde der forcierten Ausatmung ermöglicht die Beurteilung der Durchgängigkeit der Atemwege.
Die Messung dieser Parameter ermöglicht eine tägliche objektive Überwachung der Lungenfunktion.
Vitalograph asma-1 mit Bluetooth.
-Messung von PEF und FEV
-Zeigt den Prozentsatz der besten Ergebnisse für PEF und FEV1 an
-Möglichkeit, die Bereiche von PEF und FEV1 zu personalisieren
-Zeigt die Korrektheit des durchgeführten Tests
-Mögliche Übertragung der Ergebnisse mit einem gekoppelten Bluetooth-Gerät (Mobiltelefon, Tablet, Computer)
-Die besten Ergebnisse werden automatisch gespeichert
-Großes, gut ablesbares Display
-Erinnert sich an bis zu 600 Tests
-Der klinische Einsatz ist mit austauschbaren SafeTway-Mundstücken möglich
-Verwendet langlebige AAA-Batterien
- Leicht zu reinigen
-Zeigt die Qualität der Ausatmung an
-Fähigkeit zu Kommentare zu Berichten hinzufügen
-Grafische Darstellung der Messstunden
-Ergebnisse werden in numerischer und grafischer Form dargestellt
-PFSF-Durchflussbereich: 25 - 840 l / min
-FEV1-Durchflussbereich: 0 - 9,99 l
Das Gerät   erfüllt ISO-Standards   und ist sicher andere Standards.
ISO-Standards 23747: 2007; ATS / ERS 2005
Sicherheitsstandards IEC 60601-1: 2005
Medizinische Sicherheitsstandards: Medizinprodukterichtlinie 2007/47/EG; ISO 13485: 2003
Entworfen und hergestellt in Übereinstimmung mit CMDR FDA 21CFR820.

Produktinformation

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