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Es ist ein einfach zu bedienender elektronischer Atemmonitor, der PEF und FEV1 misst. & nbsp; die zur Datenerfassung in ein Smartphone oder Tablet integriert werden können. Es bietet eine höhere Genauigkeit als mechanische Spitzendurchflussmesser und macht es überflüssig, das Ergebnis jeder Messung auf Papier zu schreiben.
VITALOGRAPH asma-1, Elektronischer Top-Durchflussmesser
Dieses Gerät ist für die Kontrolle von Lungenerkrankungen unerlässlich. PEF-Messung – die höchste Rate, mit der ein Patient aus der Lunge atmen kann. FEV1-Messung - Das Volumen der ausgeatmeten Luft in der ersten Sekunde der forcierten Ausatmung ermöglicht es Ihnen, die Durchgängigkeit der Atemwege zu beurteilen.
Die Messung dieser Parameter ermöglicht eine tägliche objektive Überwachung der Lungenfunktion.
Vitalograph asma-1.
-Messung von PEF und FEV
- Zeigt den Prozentsatz der besten Ergebnisse für PEF und FEV1 an
-Möglichkeit, die Bereiche von PEF und FEV1 zu personalisieren
-Zeigt die Korrektheit des durchgeführten Tests
-Die besten Ergebnisse werden automatisch gespeichert
-Großes, gut ablesbares Display
-Erinnert sich an bis zu 600 Tests
-Klinischer Einsatz ist mit austauschbaren SafeTway-Mundstücken möglich
- Verwendet langlebige AAA-Batterien
-Leicht zu reinigen
-Zeigt die Qualität der Ausatmung an
-Kommentare zu Nachrichten hinzufügen
-Grafische Darstellung der Messstunden
-Ergebnisse werden in numerischer Form angezeigt und grafischer Form
-P PEF Durchflussbereich: 25 - 840 l / min
-FEV1 Durchflussbereich: 0 - 9,99 l
< STRONG> Das Gerät erfüllt ISO und Sicherheitsstandards.
ISO 23747: 2007; ATS / ERS 2005
Sicherheitsstandards IEC 60601-1: 2005
Medizinische Sicherheitsstandards: Medizinprodukterichtlinie 2007 /47 / EG; ISO 13485: 2003
Entwickelt und hergestellt gemäß CMDR FDA 21CFR820.
Die Messung dieser Parameter ermöglicht eine tägliche objektive Überwachung der Lungenfunktion.
Vitalograph asma-1.
-Messung von PEF und FEV
- Zeigt den Prozentsatz der besten Ergebnisse für PEF und FEV1 an
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Sicherheitsstandards IEC 60601-1: 2005
Medizinische Sicherheitsstandards: Medizinprodukterichtlinie 2007 /47 / EG; ISO 13485: 2003
Entwickelt und hergestellt gemäß CMDR FDA 21CFR820.
Produktinformation
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Best. NummerTOW013518
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Hersteller
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